RSS
12 июля, 2024 
AdminGWP 
Oн пoкaзaл высoкую эффeктивнoстьУчeныe изо Пeнсильвaнскoгo унивeрситeтa рaзрaбoтaли принципиaльнo нoвый мeтoд лeчeния рaкa. Oни сoздaли гeнeтичeскую прoгрaмму, прeврaщaющую раковые клетки в «троянского коня». Буква программа заставляет клетки самоуничтожаться и заколоть прилежащие раковые клетки, устойчивые к лекарственным препаратам. Изучение опубликовано в журнале Nature Biotechnology..
© Ferra.ru
Традиционные методы лечения частенько оказываются неэффективны из-вслед за разнообразия и генетической неоднородности раковых опухолей. Со временем у пустобрех появляется устойчивость к препаратам, и папиллома возвращается.
Исследователи решили упередить раковые клетки. Они создали генетическую программу, которую внедрили в клетки немелкоклеточного гроб легкого с мутацией гена EGFR. Сия мутация является мишенью к существующих лекарственных препаратов. Список содержит два «переключателя». Лучший отвечает за лекарственную основательность. Когда он включен, модифицированные клетки становятся устойчивыми к определенному препарату.
За обработки опухоли лекарством, погибают изначальные чувствительные клетки и небольшое мера устойчивых клеток. Модифицированные клетки начинают возрастать, вытесняя устойчивые клетки и безвыгодный давая им развивать новые аппаратура сопротивления.
Затем ученые выключают главнейший «переключатель», делая модифицированные клетки который раз чувствительными к препарату. Второй «переключатель» активирует «ген самоубийства», заставляя модифицированные клетки сочинять токсин, убивающий их самих и окрестные раковые клетки.
Эксперименты, проведенные сиречь in vitro, так и на мышах, показали высокую оперативность. Ant. неэффективность метода. Ученые планируют рационализовать методику доставки генетической программы угоду кому) ее безопасного использования у пациентов.
. Бустер:Medical Xpress
Опубликовано в рубрике